Conozca la Amiloidosis

La amiloidosis hereditaria por Transtiretina (ATTRh) es una enfermedad sistémica, progresiva y debilitante con manifestaciones clínicas inespecíficas y heterogéneas^1,2

El diagnóstico y tratamiento tempranos son críticos para prevenir la progresión irreversible de la neuropatía y la pérdida de calidad de vida²

Las pruebas genéticas deben realizarse en todos los pacientes con sospecha de amiloidosis por ATTR, para diferenciar la enfermedad hereditaria y la de tipo salvaje (wild-type)^3-6

Los pacientes con amiloidosis hereditaria por ATTR deben ser evaluados para detectar la presencia de signos y síntomas de polineuropatía y otras afecciones^3-7

Existen medicamentos modificadores de la enfermedad, aprobados para tratar Amiloidosis Hereditaria y Wild Type5,6,^8-11

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la amiloidosis

Diagnóstico de la
amiloidosis

ATTR: Amiloidosis mediada por transtiretina.
Las respuestas individuales pueden variar.
*Según lo medido por las puntuaciones de mNIS+7.
†Según lo medido por las puntuaciones de Norfolk QoL-DN.

Referencias

1.Adams D, Ando Y, Beirão JM, Coelho T, Gertz MA, Gillmore JD, et al. Expert consensus recommendations to improve diagnosis of ATTR amyloidosis with polyneuropathy. J Neurol. 2021 Jun;268(6):2109-2122; 2. Nativi-Nicolau JN, Karam C, Khella S, Maurer MS. Screening for ATTR amyloidosis in the clinic: overlapping disorders, misdiagnosis, and multiorgan awareness. Heart Fail Rev. 2022 May;27(3):785-793; 3. Brito D, Albrecht FC, de Arenaza DP, Bart N, Better N, Carvajal-Juarez I, et al. World Heart Federation Consensus on Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM). Glob Heart. 2023 Oct 26;18(1):59; 4. Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021 Apr 21;42(16):1554-1568; 5. Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, et al; ACC/AHA Joint Committee Members. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 May 3;145(18):e895-e1032; 6. Kittleson MM, Ruberg FL, Ambardekar AV, Brannagan TH, Cheng RK, Clarke JO, et al. 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Comprehensive Multidisciplinary Care for the Patient With Cardiac Amyloidosis: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2023 Mar 21;81(11):1076-1126; 7. Garcia-Pavia P, Bengel F, Brito D, Damy T, Duca F, Dorbala S, et al. Expert consensus on the monitoring of transthyretin amyloid cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2021 Jun;23(6):895-905.

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